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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Vacutainer Push Button Blood Collection Set

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Becton Dickinson & Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79687
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1531-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2018-03-20
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=163000
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tubes, vials, systems, serum separators, blood collection - Product Code JKA
  • Causa
    Products do not meet the labeled sterility claim of a sterility assurance level (sal) 10-6.
  • Acción
    Immediately review your inventory for the specific Catalog (Ref) and lot numbers, and quarantine product subject to the recall. Immediately discontinue the distribution of the affected product. If you have inventory of the recalled product, please complete the attached Business Response Form and return the recalled product following the enclosed packing instruction. This is required so that BD may process your product replacement. If you do not have the recalled product, please complete the attached Business Response Form as well so that BD receives an acknowledgement of your receipt of this recall notification

Device

Device Recall BD Vacutainer Push Button Blood Collection Set
  • Modelo / Serial
    7354908 8005794 8005795 8005796 8010728 8010732 8012784 8012844 8012848 8018509 8019702
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US (Nationwide) Canada, Kuwait, Guyana, Guatemala, Taiwan, UK, Belgium, Sweden, Ireland, Israel, Spain, Switzerland and Lithuania
  • Descripción del producto
    BD Vacutainer¿ Push Button Blood Collection Set 0.6 x 19 mm x 305 mm 23G x ¿ x 12 (Catalog no 367342)
  • Manufacturer
    Becton Dickinson & Company

Manufacturer

Becton Dickinson & Company
  • Dirección del fabricante
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA