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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Beaver Visitec International, Inc

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beaver-Visitec International Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71293
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1803-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-05-01
  • Fecha de publicación del evento
    2015-06-15
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137341
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Light, surgical, ceiling mounted - Product Code FSY
  • Causa
    Devon light glove in procedure kits may have holes/slits compromising sterility of the product.
  • Acción
    Beaver-Visitec International Sales Ltd. (BVI) sent an Urgent Field Safety Notice dated May 2, 2015, to all affected customers. Customers were instructed to quarantine the affected kits and return to BVI for subsequent replacement of product. A Verification Form was provided to confirm receipt of the recall notice. For questions regarding this recall call 791-906-7950.

Device

Device Recall Beaver Visitec International, Inc
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers:  3038787 3046210 3061080 3078492 3093681 3095940 3108668
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution including KY, GA, MI, and NJ.
  • Descripción del producto
    BVI Custom Eyes¿ Ophthalmic Procedure Kits with the component -Devon Light Glove || Part Number: 584648 || Ophthalmic surgical kits
  • Manufacturer
    Beaver-Visitec International Inc.

Manufacturer

Beaver-Visitec International Inc.
  • Dirección del fabricante
    Beaver-Visitec International Inc., 411 Waverley Oaks Rd Ste 229, Waltham MA 02452-8422
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Tpg Capital Management L.P.
  • Source
    USFDA