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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BECKMAN COULTER1Q200 Series Urine Microscopy Analyzer

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beckman Coulter Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79566
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1362-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2018-03-02
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=162661
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Automated urinalysis system - Product Code KQO
  • Causa
    Beckman coulter has determined that there is a potential for under-reporting casts. this can occur if per high-power field (/hpf) units of measurement for casts are selected in the iq200 software, but the abnormal threshold and/or grading format is set up based on reporting per low-power field (/lpf)* or *per microliter. this may occur during initial method validation or if settings are altered after the initial validation.
  • Acción
    The customers were contacted initially by the Urgent Medical Device Recall letter on 03/028/2018 delivered by email and US Mail. Beckman Coulter will schedule a sites visit to verify the reporting units of measurement for casts for the laboratory within 90 days of this recall initiation. The use of Casts/HPF is not a common setting worldwide.

Device

Device Recall BECKMAN COULTER1Q200 Series Urine Microscopy Analyzer
  • Modelo / Serial
    All
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide
  • Descripción del producto
    BECKMAN COULTER iQ200 Series Urine Microscopy Analyzer, Catalog Numbers: 700-3345, C10684, 700-3375, C10683, 700-3325, 700-3347, 700-3320, 700-3322, 700-3370
  • Manufacturer
    Beckman Coulter Inc.

Manufacturer

Beckman Coulter Inc.
  • Dirección del fabricante
    Beckman Coulter Inc., 250 S Kraemer Blvd, Brea CA 92821-6232
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA