Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smith & Nephew Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37782
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0863-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-03-13
  • Fecha de publicación del evento
    2007-06-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2011-10-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    hip prosthesis - Product Code LXH
  • Causa
    The carton label reads bhr acetabular cup 60mm contained a 58mm cup.
  • Acción
    The consignees (hospital CEOs) were notified of the problem and the recall by letter (Fed Ex) on 03/13/2007.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot Number: 64603
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Europe. No domestic distribution.
  • Descripción del producto
    Smith + Nephew, Birmingham Hip Resurfacing, Acetabular Cup W/ Impactor, 50 mm cup Ref.: 74120150
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew Inc, 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Source
    USFDA