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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet brand Modular Microplasty Cup Inserter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Biomet, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46345
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1185-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-01-16
  • Fecha de publicación del evento
    2008-08-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-09-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=67213
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Instrument for hip prosthesis acetabular cup component. - Product Code LXH
  • Causa
    The weld at the lock location may fracture during impaction.
  • Acción
    Biomet notified distributors and medical facilities by letter dated 1/16/08. Distributors with distributor-owned instruments at medical facilities were notified by email on 1/17/08, and provided with a letter to present to their associated medical facilities describing the recall.

Device

Device Recall Biomet brand Modular Microplasty Cup Inserter
  • Modelo / Serial
    Lots: 095116, 095117, 096758, 0967822 and 096824.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution: USA, Germany, Mexico, Netherlands, Sweden and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Biomet brand Modular Microplasty Cup Inserter, 3/8" thread; Model 31-400600 assembled with a 3/8" threaded insert; Model 31-400603. Instrument for hip prosthesis acetabular cup component.
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.

Manufacturer

Biomet, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Biomet, Inc., 56 E Bell Dr, Warsaw IN 46581-0587
  • Source
    USFDA