Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet CC Cruciate Tibial Tray

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Biomet, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46141
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0706-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-12-12
  • Fecha de publicación del evento
    2008-01-31
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2008-06-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tibial Tray - Product Code JWH
  • Causa
    Mislabeled as to size: package labeled as containing a 67 mm tray actually contains a 75 mm tray and vice versa.
  • Acción
    Consignees were notified via an Urgent Medical Device Recall Notice dated 12/12/07 to cease use of the product and to return it.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot Number: 448530.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide: USA including states of Georgia, Idaho, Indiana, Missouri, Ohio, and Virginia and country of Turkey.
  • Descripción del producto
    Biomet CC Cruciate Tibial Tray, 67 mm.; Product No. 141232, Biomet, Inc., Warsaw, IN 46581
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Biomet, Inc., 56 E Bell Dr, Warsaw IN 46581-0587
  • Source
    USFDA