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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioRad TOX/See

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Bio-Rad Laboratories Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37465
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0733-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-02-12
  • Fecha de publicación del evento
    2007-04-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-02-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50588
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Drug Screen (urine) - Product Code DKZ
  • Causa
    The product may produce a faint line which could be interpreted as a false negative test result .
  • Acción
    The firm intends to contact its subsidiary distributors and sales staff via Fax (Feb 12, 2007) and phone call. In addition, the recall notification will be posted on the firm's intranet site. Customers are instructed to destroy recalled product following standard laboratory practices.

Device

Device Recall BioRad TOX/See
  • Modelo / Serial
    DOA6120272
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution --- USA and countries of Australia and Italy.
  • Descripción del producto
    Bio-Rad-TOX/See Drug Screen Test (25 tests/box), Catalog number 194-5230; Product is distributed by Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA
  • Manufacturer
    Bio-Rad Laboratories Inc

Manufacturer

Bio-Rad Laboratories Inc
  • Dirección del fabricante
    Bio-Rad Laboratories Inc, 4000 Alfred Nobel Dr, Hercules CA 94547-1803
  • Source
    USFDA