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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Blackstone Medical Hallmark

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Blackstone Medical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    55002
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1653-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2010-03-15
  • Fecha de publicación del evento
    2010-05-26
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-09-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=89667
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    spinal implant surgical instrument - Product Code KWQ
  • Causa
    The hallmark anterior cervical plate bender may have a non conformity causing difficulty accepting 3-4 level plates or to not accept 3-4 level plates that are intended to be additionally contoured.
  • Acción
    Orthofix send letters of notification of planned product removal to distributors who keep the instrumentation set on 3/29/2010 by Fed Ex. Letters of planned product removal explain the reason for the planned removal and the specific product involved. Replacement product will not be available until July 2010, however, the firm elected to notify customers of the potential problem and the date that formal notification and replacement Plate Benders will be available. Letters state that if there is any problem with the Plate Benders, questions can be directed to David Thompson in Marketing at 972-529-3024 or Jose Charvet in Product Development at 973-406-2824.

Device

Device Recall Blackstone Medical Hallmark
  • Modelo / Serial
    Part number 62-0070, all lots.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide distribution, including Puerto Rico, and to Australia.
  • Descripción del producto
    Blackstone Medical Inc./ Orthofix Spinal Implants, Hallmark Anterior Cervical Plate System; Plate Bender Part number 62-0070. || Non Sterile.
  • Manufacturer
    Blackstone Medical, Inc.

Manufacturer

Blackstone Medical, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Blackstone Medical, Inc., 1211 Hamburg Tpke, Suite 300, Wayne NJ 07470
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Orthofix Medical, Inc.
  • Source
    USFDA