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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific Endovive 20F (6.7 mm) Safety PEG Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Boston Scientific Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50749
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0911-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-12-30
  • Fecha de publicación del evento
    2009-01-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-10-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=76959
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    tubes, gastrointestinal - Product Code KNT
  • Causa
    The user may be unable to pass the device over the guidewire for placement in the patient, resulting in an inability to use the device.
  • Acción
    Consignees were notified by "Urgent Medical Device Recall" letter dated 12/30/08. The letter described the problem with the product, instructed customers to determine whether they store these products in the outer carton or the inner pouch at their facility, to locate all affected products, and to return them to the firm. For additional information, contact Boston Scientific Corporation at 1-508-683-4678.

Device

Device Recall Boston Scientific Endovive 20F (6.7 mm) Safety PEG Kit
  • Modelo / Serial
    Inner pouch (UPN M00566470) lots 12004380, 12017735, 12039127, 12068485, 12074073, 1209443, 12115001, 12127100 and 12159831   Packaged in outer cartons (UPN M00566471) with lot numbers of 12069493, 12069494, 12112331, 12123598 and 12145424.
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Boston Scientific EndoVive 20F (6.7 mm) Safety PEG Kit, Push Method for use with sterile Xylocaine ampule, latex free, sterile, Boston Scientific Corp., Natick, MA; Cat. no./REF 6647, inner pouch UPN M00566470 and outer carton UPN M00566471. || The devices are indicated for providing nutrition directly into the stomach in adult and pediatric patients who are unable to consume nutrition by conventional means.
  • Manufacturer
    Boston Scientific Corp

Manufacturer

Boston Scientific Corp
  • Dirección del fabricante
    Boston Scientific Corp, 780 Brookside Dr, Spencer IN 47460-1080
  • Source
    USFDA