Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific Scimed Express II

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Boston Scientific Scimed.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26881
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1123-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-07-16
  • Fecha de publicación del evento
    2003-08-12
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-12-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Stent, Coronary - Product Code MAF
  • Causa
    There is an increased potential for broken struts of the stents.
  • Acción
    Consignees were sent a recall letter dated July 16, 2003. The letter requested that consignees discontinue use of the recalled catheters and return them.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot 5570485
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The products were shipped to consignees located nationwide in the United States.
  • Descripción del producto
    Boston Scientific Scimed Monorail Express 2 Coronary Stent System, 3.5 mm x 32 mm, Catalog number 35050-3235
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Boston Scientific Scimed, One Scimed Place, Maple Grove MN 55311-1566
  • Source
    USFDA