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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Candela Laser

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Candela Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66773
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0348-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-11-06
  • Fecha de publicación del evento
    2013-11-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-06-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=123370
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Powered Laser Surgical Instrument - Product Code GEX
  • Causa
    Unintended single pulse maybe emitted to handpiece prior to pressing of trigger or footswitch and cause injury.
  • Acción
    Candela notiifed Distributors on 11/8/13 through e-mail, Certified return receipt request, or FedEx package containing distributor letter, customer letter for translation and customer lists. A software update to Version 2.0 will be issued to the user by a field service representative.

Device

Device Recall Candela Laser
  • Modelo / Serial
    GL Pro Model 9914-00-9015:: SN 9914-9015-0005 through 9914-9015-1259 GL Pro LE Model 9914-00-9040: SN 9914-9040-0716 through 9914-9040-1214
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution: US (nationwide) and Internationally to: Azerbaijan, Bulgaria, Chile, Czech Republic, Greece, Israel, Kuwait, Qatar, Saudi Arabia, Serbia, Turkey, and the United Arab Emirates and to Subsidiaries in Australia, France, Germany, Italy, Japan, Portugal, Spain, and the United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Candela Laser GentleLase Pro, Powered Laser Surgical Instrument for dermatological use - Model number: 9914-00-9015. || and Candela Laser GentleLase Pro LE, || Model number: 9914-00-9040
  • Manufacturer
    Candela Corporation

Manufacturer

Candela Corporation
  • Dirección del fabricante
    Candela Corporation, 530 Boston Post Rd, Wayland MA 01778-1833
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Apax Partners Llp
  • Source
    USFDA