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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CD99

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Biocare Medical, LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70823
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1535-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-03-17
  • Fecha de publicación del evento
    2015-04-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-06-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=134965
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Immunohistochemistry reagents and kits - Product Code NJT
  • Causa
    A drop in staining intensity over time has been observed. these lots may not meet their labeled shelf life.
  • Acción
    Biocare sent a Medical Device Notification letters dated March 17, 2015 to all affected sites. The letters identify the affected product, problem, actions to be taken and the fact that it affects all identified lots shipped between 02/13/13 and / 01/28/15. The letters instructed customers to immediately discontinue further use of the recalled lots, dispose of them according to state and local regulations and complete the response form and returned by April 7, 2015. Credit will be issued upon receipt of the response form.

Device

Device Recall CD99
  • Modelo / Serial
    Catalog number PM008 AA; Lot numbers: 110912, Exp 2015/11; 041913, Expiry 2016/04; 120313, Expiry 2016/12; 110314, Expiry 2017/11.
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US nationwide in the states of TX, KS, OK, NJ, LA, GA, NC, SC, VA, and the countries of Spain, Austria, Ecuador, Dominican Republic, Vietnam, Kuwait, Hungary and Israel.
  • Descripción del producto
    CD99 || Catalog number PM008 AA; || For In Vitro Diagnostic Use. || Product Usage: || Provides adjunctive diagnostic information following the primary diagnosis of a neoplasm by conventional histopathology methods.
  • Manufacturer
    Biocare Medical, LLC

Manufacturer

Biocare Medical, LLC
  • Dirección del fabricante
    Biocare Medical, LLC, 4040 Pike Ln, Concord CA 94520-1227
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Biocare Medical LLC
  • Source
    USFDA