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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CeresC Standalone Cervical Interbody, absent the tantalum market pin

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Amendia, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    75857
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0966-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-11-22
  • Fecha de publicación del evento
    2017-01-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-02-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=151460
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Intervertebral fusion device with integrated fixation, cervical - Product Code OVE
  • Causa
    Absent tantalum market pin.
  • Acción
    The firm, Amendia, contacted the consignee and issued a Return Material Authorization for the affected product on 8/18/2016. Please contact Regulatory and Quality Consultant for Amendia at 404-610-7215 or by email to bbrosseau@securebme.com with any questions or concerns regarding this recall notification.

Device

Device Recall CeresC Standalone Cervical Interbody, absent the tantalum market pin
  • Modelo / Serial
    Part Number 08-170-1010 - Lot Number 134926; Part Number 08-170-1011 - Lot Number 134927; Part Number 08-170-1006 - Lot Number 134929; Part Number 08-170-1008 - Lot Number 134931
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    US Distribution to GA only.
  • Descripción del producto
    Ceres-C Standalone Cervical Interbody || The product is a stand-alone anterior cervical interbody fusion device indicated for use in skeletally mature patients with degenerative disc disease (DDD) with accompanying radicular symptoms at the one level from C2-T1.
  • Manufacturer
    Amendia, Inc

Manufacturer

Amendia, Inc
  • Dirección del fabricante
    Amendia, Inc, 1755 W Oak Pkwy, Marietta GA 30062-2260
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Spinal Elements
  • Source
    USFDA