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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ChoICE PT "J" Tip 182 cm guide Wire

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Symbiosis Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25500
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0589-03
  • Fecha de inicio del evento
    2002-07-16
  • Fecha de publicación del evento
    2003-02-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-04-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=25932
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Wire, Guide, Catheter - Product Code DQX
  • Causa
    Labeled as j tip but may be straight tip.
  • Acción
    The firm notified all user/hospital accounts via a 7/16/2002 letter sent via FEDEX along with a response form. Accounts were to return any recalled product.

Device

Device Recall ChoICE PT "J" Tip 182 cm guide Wire
  • Modelo / Serial
    Pouch codes are:Catalog No. 12160-01J, UPN H7491216001J1, batch 4536936, expiration date of 2004-01. The five pack box codes are: Catalog No. 12160-01J, UPN H7491216001J2, batch 4562262, expiration date 2004-01.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product was distributed to 7 hospital accounts in FL, KS, NH, IA, PA, MI AND CA.
  • Descripción del producto
    Scimed ChoICE PT ''J'' Tip 182 cm Guide Wire, a single use, sterile (EO), device packaged in a carrier tube, which is held in a coil by plastic clips. The carrier tube assembly of the guide wire is sealed into a pouch. The pouch assembies are packaged in a five-pack product box.
  • Manufacturer
    Symbiosis Corp.

Manufacturer

Symbiosis Corp.
  • Dirección del fabricante
    Symbiosis Corp., 8600 NW 41th Street, Miami FL 33166
  • Source
    USFDA