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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cios Alpha

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71270
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1958-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-05-05
  • Fecha de publicación del evento
    2015-07-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-01-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137179
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Interventional fluoroscopic x-ray system - Product Code OWB
  • Causa
    Under certain circumstances the cios alpha system may freeze during a procedure.
  • Acción
    Siemens sent an Safety Advisory Notice dated May 5 2015, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. They were alerting them about the issue and risks involved. Customers were provided work-around instructions until a software fix is released. For further questions please call (610) 219-6300.

Device

Device Recall Cios Alpha
  • Modelo / Serial
    Model Number of device 10308191, serial numbers: 11032 11044 11005 10115 11056 10057 10076 10019 10021 10035 10037 10073 11074 11075 11077 11083 10078 11066 11067 11013 10063 10082 11094 10089 11080 11009 11018 11082 10058 10098 11015 11016 11038 10096 10116 11035 11064
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Cios Alpha; The Cios Alpha is a mobile X-ray system designed to provide X-ray imaging of the anatomical structures of patient during clinical applications. Clinical applications may include but are not limited to: interventional fluoroscopic, gastro-intestinal, endoscopic, urologic, pain management, orthopedic, neurologic, vascular, cardiac, critical care and emergency room procedures. The patient population may include pediatric patients
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA