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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO Latex Free NeoGuard Transducer Cover

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Civco Medical Instruments Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57759
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1607-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-21
  • Fecha de publicación del evento
    2011-03-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-07-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=97341
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Diagnostic Ultrasonic Transducer - Product Code ITX
  • Causa
    Non-sterile transducer covers were incorrectly labeled as sterile and contained incorrect temperature storage information.
  • Acción
    The recalling firm notified their customers via phone and e-mail letter entitled Urgent - Medical Device Correction, dated 1/21/11, explaining the reason for recall. The letter stated that the firm will replace the affected product and requested that customers dispose of the product from the affected lots. A response form was enclosed to report final disposition of the product and should be returned to the firm. If there are any questions, customers can call their customer service representative at 800-445-6741 between 8 am and 5 pm CST.

Device

Device Recall CIVCO Latex Free NeoGuard Transducer Cover
  • Modelo / Serial
    Lots M615880, M598520, M591150, and M581180.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution -- WA, CA, and MO.
  • Descripción del producto
    CIVCO Latex Free NeoGuard Transducer Cover, Ref 676-117, Sterile (2.6 x 30cm) cover, packaged 24/box. The firm name on the label is CIVCO, Kalona, IA.
  • Manufacturer
    Civco Medical Instruments Inc

Manufacturer

Civco Medical Instruments Inc
  • Dirección del fabricante
    Civco Medical Instruments Inc, 102 1st St S, Kalona IA 52247-9589
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Roper Technologies Inc
  • Source
    USFDA