Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Clinac C series

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Varian Medical Systems Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35728
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1206-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-06-06
  • Fecha de publicación del evento
    2006-07-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-12-03
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accelerator, Linear, Medical - Product Code IYE
  • Causa
    Machine may produce unexpected motions from the couch, collimator, and gantry rotation at maximum speeds.
  • Acción
    The firm has initiated recall by sending its consignees a product notification letter 06/06/2006, and intends to dispatch service representatives to perform necessary modifications.

Device

  • Modelo / Serial
    All lots
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide
  • Descripción del producto
    Varian brand Clinac C-series Pendant Radiation delivery system. All model numbers included. Model numbers 2100, 2100C/D, 21 EX. 2300 C/D, 23 EX, 600C, 600 C/D, 2500 C, Trilogy, 6EX and Silhouette.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Varian Medical Systems Inc, 911 Hansen Way, Palo Alto CA 94304
  • Source
    USFDA