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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Coherence AG Therapist

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    48439
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2095-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-05-15
  • Fecha de publicación del evento
    2008-09-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-12-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=71395
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Causa
    Software - under certain circumstances, the portal image may be overwritten, which may lead to incorrect dosage.
  • Acción
    An Urgent Medical Device Correction - Customer Safety Advisory Notice letter (TH014/08/S) was released on May 15, 2008. A new software patch is under construction and is planned for release in June 2008. If you have any questions contact Roland Betz at (925) 246-8407.

Device

Device Recall Coherence AG Therapist
  • Modelo / Serial
    Medical Linear accelerators equipped with Coherence Therapist RTT2.1 or Primeview 3i R2.1  Software Numbers 8146503, 8149119, and 8163318. Applies only to those parts used with the following devices identified in the product descriptions.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Class II Recall - Product distribution information pending from firm.
  • Descripción del producto
    Radiation therapy system - Coherence AG Therapist Part number 5863506 and Therapist system Part number 7339125, equipped with a Coherence Therapist RTT2.1 or Primeview 3i R2.1. This is a medical charged particle radiation therapy system, part of the firm's beam limiting device/accessory. The product provides data processing, and the SYNGO standard medical imaging platform to provide comprehensive oncology workflow solutions for radiation therapy.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 4040 Nelson Ave, Concord CA 94520-1200
  • Source
    USFDA