Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConQuest PTA Dilation Catheter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Bard Peripheral Vascular Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70839
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1413-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-03-23
  • Fecha de publicación del evento
    2015-04-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-08-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=135055
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, percutaneous - Product Code DQY
  • Causa
    Bard peripheral vascular is recalling the bard conquest pta balloon dilatation catheter because it may be at risk of having deflation related issues.
  • Acción
    Bard sent an Urgent Medical Device Recall Notification letter dated March 23, 2015, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. The letter informs the customers that the product code and lot combination listed on the attachment 1 of the recall letter may be at risk of having deflation related issues. Customers are instructed to complete and return the Effectiveness Check Form. Customers with questions are instructed to call Bard Peripheral Vascular's (BPV) at (800) 321-4254 option #2 Ext 2501 (M-F 7am-4pm MST) Customers are instructed to fax the recall and effectiveness check form to BPV at (800) 994-6772.

Device

Device Recall ConQuest PTA Dilation Catheter
  • Modelo / Serial
    Lot No. REYA0973, REYA2566, REYC0372, REYC0950, REYC1426, REYC2200, REYC2365, REYC2825, REYC2575
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Distribution including Puerto Rico and the countries of : Austria, Belgium, Germany, France, Greece, Iran, Ireland, Israel, Martinique, Netherlands, Portugal, Russia, Slovenia, South Africa, Spain, United Arab Emirates (UAE), United Kingdom, Canada, Korea, Taiwan, Singapore, Thailand, Chile, Guam, Mexico, Malaysia and Australia.
  • Descripción del producto
    Bard ConQuest PTA Balloon Dilatation Catheter, 12mm Balloon Size, Product Code: CQ-75124.
  • Manufacturer
    Bard Peripheral Vascular Inc

Manufacturer

Bard Peripheral Vascular Inc
  • Dirección del fabricante
    Bard Peripheral Vascular Inc, 1625 W 3rd St Ste 109, Tempe AZ 85281-2438
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA