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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Coronary Control Syringe

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Merit Medical Systems, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    49002
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2366-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-07-09
  • Fecha de publicación del evento
    2008-09-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-11-03
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=72502
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Syringe - Product Code FMF
  • Causa
    Control syringes may be non-sterile due to holes in the packaging.
  • Acción
    Urgent Product Recall letters dated 07/09/08, were faxed on 07/09/2008 to consignees/sales reps. The letter instructed consignees/sales reps to contact their customers by phone or visit to provide recall information and instructions. Customers were told to immediately discontinue use and to quarantine all affected products. A Product Retrieval Form was provided that was to be signed by the site representative. Contact Merit Medical at 1-801-208-4408 for assistance.

Device

Device Recall Coronary Control Syringe
  • Modelo / Serial
    Lot Number: F621152
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, FL, GA, ID, IL, IN, KS, LA, MO, MT, OH, PA, TN, and WA. Foreign distribution to Japan.
  • Descripción del producto
    10ml Control Syringe, REF/CAT No.: CCX011 Version A, Sterile EO, Merit Medical Systems, Inc., South Jordan, Utah 84095. The product is used for injections of contrast medium during Coronary or Peripheral Angiography and Angioplasty.
  • Manufacturer
    Merit Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Merit Medical Systems, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 Merit Pkwy, South Jordan UT 84095
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Merit Medical Systems Inc
  • Source
    USFDA