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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CottonLeung Biliary Stent

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cook Endoscopy.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    48970
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2332-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-07-02
  • Fecha de publicación del evento
    2008-09-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-06-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=72431
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Biliary Catheter - Product Code FGE
  • Causa
    It is possible the stents inside clso-10-10, lot w2512492 were 5cm in length, instead of 10cm in length as listed on the product packaging label.
  • Acción
    Consignees were notified on/about 07/11/2008 via an Urgent - Product Recall Notice. All medical user consignees were instructed to review the attached list and quarantine any affected product in their possession. They are to return any affected product to Cook Endoscopy. A reply form was attached to verify receipt of notification and quantity product returned. All product returned as part of this recall initiative will be dispositioned to scrap and destroyed.

Device

Device Recall CottonLeung Biliary Stent
  • Modelo / Serial
    Lot number W2512492
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution --- USA including states of MO, NC, NV, TX, and UT and country of India.
  • Descripción del producto
    Cotton-Leung Biliary Stent. CLSO-10-10, Stent Length:10cm in length, Disposable-Single use only, Rx Only, Wilson Cook Medical, GI Endoscopy, 4900 Bethania Station Road, Winston-Salem, NC 27105. || Used to train obstructed biliary ducts.
  • Manufacturer
    Cook Endoscopy

Manufacturer

Cook Endoscopy
  • Dirección del fabricante
    Cook Endoscopy, 5951 Grassy Creek Blvd, Winston Salem NC 27105-1206
  • Source
    USFDA