Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush ProWhitening

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Proctor & Gamble Co.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    31259
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0589-05
  • Fecha de inicio del evento
    2005-02-23
  • Fecha de publicación del evento
    2005-03-11
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-04-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Toothbrush, Powered - Product Code JEQ
  • Causa
    The brushes may experience head breakage when insufficently rinsed after use and when used in combination with toothpastes containing a combination baking soda, peroxide, and sodium lauroyl sarcosinate.
  • Acción
    The recalling firm sent a recall letter dated 2/23/05 and dated 3/4/05.

Device

  • Modelo / Serial
    All codes.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Descripción del producto
    The product is refill heads for battery powered toothbrushes. Spinbrush Pro Whitening Medium Refill Heads, UPC776687800194.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Proctor & Gamble Co, 2 Procter And Gamble Plz, Cincinnati OH 45202-3315
  • Source
    USFDA