Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Critical Care Ventilator

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Draeger Medical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    73241
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-0827-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-02-04
  • Fecha de publicación del evento
    2016-02-25
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=143615
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Ventilator, continuous, facility use - Product Code CBK
  • Causa
    The battery capacity of the optional ps500 power supply unit for the infinity (acs) workstation critical and neonatal care was rapidly and unexpectedly reduced, despite using the most recent power supply firmware version 1.50 released in november 2015 (recall z-0436-2016). the batteries were prematurely discharged, even though an adequate battery charge status was displayed on the device.
  • Acción
    Draeger Medical, Inc. will send an Urgent Medical Device Recall Letter to consignees in a method that confirms delivery. For consignees that have received new devices with firmware version 1.50 (127 devices) or through device updates (644 devices; reference Recall Z-0436-2016), those devices will be downgraded to firmware version 1.49 and the batteries replaced. Batteries will continue to be replaced for all consignees every six months until a final solution is available.

Device

Device Recall Critical Care Ventilator
  • Modelo / Serial
    Catalog #s 8416400 and 8417400
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution including Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    Evita Infinity V500 Ventilator; Babylog Infinity VN500 Ventilator. || Ventilation.
  • Manufacturer
    Draeger Medical, Inc.

Manufacturer

Draeger Medical, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Draeger Medical, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stefan Dräger GmbH
  • Source
    USFDA