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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71273
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1703-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-03-25
  • Fecha de publicación del evento
    2015-06-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-01-24
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137183
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Activated partial thromboplastin - Product Code GFO
  • Causa
    Recovery for assayed controls are out of assigned ranges. a drift >3 seconds in the normal aptt range and/or >15% in the pathological range has been observed. patient samples with recoveries close to the medical decision points could exhibit a deviation up to 4 seconds for the normal range and up to 33% for the pathological range.
  • Acción
    On March 24, 2015 an Urgent Medical Device Recall letter was mailed to all affected customers to notify them about the issue, associated risks, and actions to be taken.

Device

Device Recall Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent
  • Modelo / Serial
    Catalog Number B4218-1, Material Number 10445709, lot numbers 557128, 557129, 557130, 557131, 557132, 557133, 557134, 557135, 557140, 557141 , expiration dates:10/31/2015, 11/21/2015, 2/16/2016
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution. US naionwide including Puerto Rico, Barbados and Mexico.
  • Descripción del producto
    Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent; Liquid rabbit brain cephalin with plasma activator for use in the determination of the activated partial thromboplastin time (APTT) and other coagulation procedures requiring an activated partial thromboplastin reagent.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA