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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall daVinci S Surgical System IS2000

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Intuitive Surgical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    38311
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0079-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-03-30
  • Fecha de publicación del evento
    2008-02-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-09-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=53387
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Surgical Endoscopic Instrument Control System - Product Code NAY
  • Causa
    System lock-up: software anomalies could cause product failure during use, or on start-up. system transitions to a safe "soft-lock" state.
  • Acción
    Intuitive Field Service Engineers installed a software upgrade beginning on 03/30/2007, and left a notification letter that the upgrade had been performed at each site. New software level is A5.1 P2.

Device

Device Recall daVinci S Surgical System IS2000
  • Modelo / Serial
    Model Number: IS 2000, Software Revision Numbers: A5.0 P5 and A5.1 P1. System Numbers: all starting with "SG"-- 043, 156, 088, 128, 065, 104, 106, 132, 019, 051, 058, 083, 092, 096, 165, 170, 098, 105, 157, 050, 112, 125, 138, 149, 034, 061, 121, 030, 044, 052, 054, 068, 069, 123, 147, 151, 013, 113, 152, 014, 049, 077, 134, 136, 066, 085, 091, 129, 087, 139, 140, 042, 047, 031, 089, 017, 021, 022, 115, 116, 137, 155, 168, 169, 041, 095, 119, 163, 164, 114, 057, 060, 101, 117, 122, 029, 020, 028, 056, 093, 094, 141, 103, 072, 084, 011, 024, 036, 053, 059, 144, 145, 146, 026, 074, 154, 018, 027, 055, 070, 109, 110, 111, 118, 120, 135, 099, 232, 033, 082, 148, 012, 015, 039, 067, 102, 124, 161, 166, 037, 097, 040, 064, 090, 127, 133, 025, 062, 143, 160, 038, 153, 035, 071, 073, 107, 158, 167, 086, 131, 063, 080, 078, 159, 076, 045, 081, 108, 150, 046, 075, 130, 004, 005, 006, 007, 010, 048, and 126
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA, Belgium, China, France, India, Italy, Japan, Korea, Spain, Sweden, Switzerland, UK and Mexico.
  • Descripción del producto
    Intuitive Surgical, daVinci S Surgical System, Model Number: IS2000, A5.1 P1 and A5.0 P5 software level, Surgical Endoscopic Instrument Control System, Intuitive Surgical, Sunnyvale, CA 94086.
  • Manufacturer
    Intuitive Surgical, Inc.

Manufacturer

Intuitive Surgical, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Intuitive Surgical, Inc., 950 Kifer Rd, Sunnyvale CA 94086-5206
  • Source
    USFDA