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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Mitek

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59229
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-3106-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-06-27
  • Fecha de publicación del evento
    2011-08-31
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-01-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=101878
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    manual orthopedic instrument - Product Code LXH
  • Causa
    Quick disconnect ratchet handle may slip up the driver shaft or disengage leaving the shaft in the screw head.
  • Acción
    Depuy Mitek issued Original Customer Notification Letter on 6/27/11 and an Updated letter to clarify the lot number information sent 6/29/11. Hospitals requested to immediately check all inventories for affected product and return for repalcement product. Also notify surgeons aware of this potential issue and potential risk of a delay in surgery. questions or concerns with regard to this program, please contact your local DePuy Mitek Representative or DePuy Mitek Customer Service directly at 1-800-382-4682, PROMPT 3.

Device

Device Recall Depuy Mitek
  • Modelo / Serial
    Finished Goods (Box label) Lot Numbers: 1105101 and 1106132. Component lot number Etched on Reusable Handle 1012001 and 1106001
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide distribution.
  • Descripción del producto
    Depuy Mitek Ratchet Handle with Quick Connect || Product code: 219970. || Instrument used with anchor inserters for insertion of DePuy Mitek Interference Screws (orthopedic).
  • Manufacturer
    DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.

Manufacturer

DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co.
  • Dirección del fabricante
    DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA