Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Mitek Lupine (Panalok) Loop Arthro 2 Panacryl

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    61088
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1163-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2012-01-27
  • Fecha de publicación del evento
    2012-03-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-08-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Fastener, fixation, biodegradable, soft tissue - Product Code MAI
  • Causa
    Lupine br anchor w/ orthocord may be assembled with an incorrect suture configuration and result in a loose repair.
  • Acción
    DePuy Mitek sent an Urgent Voluntary Product Recall letter dated January 27, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were asked to immediately check all inventories to determine if they have any affected product. Customers were asked to refer to the instructions to report their inventory status, return and obtain replacement or credit for the product. For questions regarding this recall call 1-877-379-4871.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 3327379 3375490 3392331 3416200 3420847 3424005 3443257 3443258 3443259 3489544 3496405 3498042 3571650
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the countries of Canada, AE, Argentina, Australia, Austria,Belgium,Brazil, Bahrain, Chile, China, Columbia,Cyprus, Check Republic, Germany, Denmark, Ecuador, Egypt, Spain, Finland, France, Finland, Great Britain, Guadeloupe, Hong Kong, Hungary,Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea, Kuwait, Lebanon, Luxembourg,Latvia, Martinique, Montenegro, Mexico, Maylasia, Netherlands,Norway, New Zealand, Oman, Peru, Poland, Portugal, Qatar, Russia, Saudi Arabia, Sweden, Singapore, Slovakia, Thailand, Tunisia, Turkey,Uruguay, Venezuela, and South Africa
  • Descripción del producto
    Depuy Mitek- Lupine (Panalok) Loop Arthro #2 Panacryl || Catalog Number: 210705 || The Lupine Anchor System is indicated for use in soft tissue bone fixation.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    DePuy Mitek, Inc., a Johnson & Johnson Co., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA