Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy Synthes

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por DePuy Spine, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Orthosis, spinal pedicle fixation, for degenerative disc disease - Product Code NKB
  • Causa
    Polyaxial screws 8x 80 and larger may disassociate when inserting in the ilium., viper large diameter long screws in high-torque circumstances, the screw shank has the potential to separate from the polyaxial head.
  • Acción
    DePuy Synthes Spine sent an Urgent Voluntary Product Recall Notification letter dated November 7, 2012 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to examine inventory, quarantine the material and return remaining inventory. Customers were advised to complete the enclosed Business Reply Form and fax back to 508-828-3762 or email to For questions call Linda Regan @508-977-6606.


  • Modelo / Serial
    All lots
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US (nationwide) including the states of: AZ, CA, FL, HI, IL, MD,MI, MO,NC, TN, TX and the country of Australia.
  • Descripción del producto
    DePuy Spine VIPER POLY SCREW 5.5 10X100MM Tl || Product Code: 1867-15-199 || Spinal Implant Component.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    DePuy Spine, Inc., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767-5199
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source