Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DiaSorin AntiCardiolipin IgA ELISA kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Diasorin Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30919
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0632-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-01-23
  • Fecha de publicación del evento
    2005-03-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-07-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, Test, Anticardiolipin Immunological - Product Code MID
  • Causa
    Diasorin anti-cardiolipin iga kit's positive control is out of acceptable limits.
  • Acción
    Customers were notified via a letter which described the product and the problem. Recommended to destroy all affected kits and stated that the kits will be replaced.

Device

  • Modelo / Serial
    catalog # 7800, lot # 039229, expiration date 12/23/04
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    GA, NY & KS
  • Descripción del producto
    DiaSorin Anti-Cardiolipin IgA ELISA kit for the detection in human serum or plasma of antoantibodies specific for Cardiolipin IgA. Catalog No.: 7800. Manufactured for DiaSorin Inc., 1951 Northwestern Avenue, Stillwater, MN 55082-0285
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Diasorin Inc., 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN 55082-7536
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA