Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DiaSorin ETIEAG assay kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Diasorin Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30953
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0658-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-11-01
  • Fecha de publicación del evento
    2005-03-29
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-07-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Epstein-Barr Virus, Other - Product Code LSE
  • Causa
    The diasorin eti-ea-g kits contained the wrong microtiter plate. the plate provided in the kits was for a different product, the protrac ii tacrolimus kit.
  • Acción
    Customers were notified of the product and problem via telephone and instructed to check any remaining inventory and discard all incorrect plates. Replacement plates were offered.

Device

  • Modelo / Serial
    catalog no. 7570, Lot # 113963C
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    FL, TX & UT
  • Descripción del producto
    DiaSorin ETI-EA-G assay kit Catalog No. 7570, lot # 113963C
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Diasorin Inc., 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN 55082-7536
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA