Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DiaSorin Lp(a) diluent

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Diasorin Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    31104
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0636-05
  • Fecha de inicio del evento
    2005-01-10
  • Fecha de publicación del evento
    2005-03-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2006-07-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=37152
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Lipoprotein, Low-Density, Antigen, Antiserum, Control - Product Code DFC
  • Causa
    Qc testing of the antibody reagent set for lp(a) spq test system it was discovered that the background was failing high of the specification. through substitution testing it was determined that the lp(a) diluent, part #238017 was the cause of the failing background specification.
  • Acción
    Customers were sent notification letters and instructed to destroy any remaining inventory. Customers were also requested to return a form which indicates number of kits destroyed and a replacement was offered.

Device

Device Recall DiaSorin Lp(a) diluent
  • Modelo / Serial
    Lp(a) Diluent - 60 mL bottles Catalog #23817, Lot #s 238017-01 & 238017-03; catalog # 95046B, Lot # 238017-02. DiaSorin Lp(a) Antibody Reagent Kits Catalog # 86084, Lot #s 1144332, 114432A,113656, 113656A, and 113656B
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    KC, MO, CA, IN, HI, GA, TX, MN, ME, AZ, FL, VA, MI, NJ, NC, NY, CO, WI, MS, BRUSSELS, GREECE, SWEDEN, ENGLAND, SPAIN, CANADA & SWITZERLAND
  • Descripción del producto
    Lp(a) Diluent packaged into 60 mL bottles, Catalog #23817, Lot #s 238017-01 & 238017-03; 480 mL bulk catalog # 95046B, Lot # 238017-02. 60 mL bottles can be part of DiaSorin Lp(a) Antibody Reagent Kits Catalog # 86084, Lot #s 1144332, 114432A,13656, 113656A, and 113656B for use in DiaSorin Antibody Reagent Set for Lp(a) SPQ Test System .
  • Manufacturer
    Diasorin Inc.

Manufacturer

Diasorin Inc.
  • Dirección del fabricante
    Diasorin Inc., 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN 55082-7536
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    DiaSorin SpA
  • Source
    USFDA