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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Digital Diagnost Rel 3

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Philips Healthcare Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60323
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0313-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-11-01
  • Fecha de publicación del evento
    2011-11-30
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-01-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=105032
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Solid state x-ray imager (flat panel/digital imager) - Product Code MQB
  • Causa
    Missing a small, metal protective cover on the bottom side of the control handle for the ceiling suspension. exposes printed circuit.
  • Acción
    The firm, Philips Healthcare, sent a "URGENT - Field Safety Notice" letter dated October 25, 2011, to its customers. The notice describes the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed: Do not place your hand in the open slot below the Control Handle and ensure that no patient places his/her hands the opening; review the following information with all members of their staff who need to be aware of the contents of this communication, and retain a copy with the equipment instruction for use. Philips has issued a Field Change order instructing Service Engineers to check affected systems and install the cover where it is missing free of charge. If you need any further information or support concerning this issue call 978-659-4519.

Device

Device Recall Digital Diagnost Rel 3
  • Modelo / Serial
    S/N:  SN11000009 SN11000012 SN11000014 SN11000015 SN11000016 SN11000017 SN11000025 SN11000029 SN11000013 SN11000020 SN11000022 SN11000005 SN11000008 SN11000010 SN11000003 SN11000019 SN11000034 SN11000004 SN11000018 SN11000023 SN11000024 SN11000006 SN11000007 SN11000011 SN11000026 SN11000027 SN11000028 SN11000002
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution: USA (nationwide) including states of: NC, SC, TX, and WV; and countries of: Australia, Austria,Canada, Germany, Italy, Netherlands, Sweden, and Switzerland.
  • Descripción del producto
    Philips Digital Diagnost Rel 3, a radiographic system, digital || Intended use: Radiographic system, digital
  • Manufacturer
    Philips Healthcare Inc.

Manufacturer

Philips Healthcare Inc.
  • Dirección del fabricante
    Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA