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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Digital Imager, Radiation Therapy

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Elekta, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    64165
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0931-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-12-19
  • Fecha de publicación del evento
    2013-03-10
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115474
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Causa
    The dicom tags do not contain sufficient information for xvi to identify the different volumes that have the same name.
  • Acción
    Elekta sent an "IMPORTANT FIELD SAFETY NOTICE" dated December 2012 to all affected customers. The letter identifies the product, problem, and the actions to be taken by the customers. The IFSN informs the user in the TPS, to give the different volumes different structure names. After importing the patient data set from the TPS, make sure that the structure contours are correct. Users are requested to return the signed acknowledgement. Contact your local Elekta office for questions regarding this notice.

Device

Device Recall Digital Imager, Radiation Therapy
  • Modelo / Serial
    151055, 151700, 151809, 151695, 151479, 151696, 151867, 151704, 151765, 151860, 151024, 151521, 151803, 152217, 151774, 152220, 151626, 151842, 151847, 151446, 151801, 151953, 151664, 151751, 151352, 151298, 151728, 151504, 151981, 151705, 151977, 152123, 152126, 151955, 105982, 151160, 151634, 151954, 151416, 151074, 151587, 151729, 151694, 151965, 151418, 151674, 151259, 151698, 151699, 152043, 151636, 151811, 151568, 151258, 151584, 151423, 151623, 151627, 151507, 151640, 151933, 151340, 151722, 151810, 151051, 151411, 151360, 151595, 151433, 151611, 152008, 151151, 151714, 151653, 151675, 151538, 152031, 151523, 151519, 151432, 151783, 151410, 151371, 151084, 151387, 151978, 151530, 151328, 151689, 151567, 151598, 151760, 151269, 151557, 151558, 151789, 151398, 151632, 152214, 151301, 151441, 151256, 151391, 151038, 151585, 151327, 151326, 151250, 151130, 151828, 151245, 151672, 105803, 151073, 151956, 152232, 151319, 151959, 151960, 151958, 151435, 151779, 151969, 151848, 151875, 151881, 151882, 151736, 152023, 152080, 152079, 152064, 151734, 151763, 152154, 151110, 151363, 151216, 151173, 151678, 151467, 151961, 151178, 152091, 152051, 152115, 152116, 151708, 152176, 152192, 152098, 152200, 152174, 152246, 152364, 152673, 152425, 151156, 151764, 151886, 151076, 151369, 152175, 105941
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution-DC, Puerto Rico and the states of AL, AK, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IA, KY, MD, MA, MI, MN, MS, MT, NE, NV, NH, NJ, NM, NY, NC, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, VT, VA, WA, WV, and WI.
  • Descripción del producto
    Elekta Synergy XVI. Radiation Therapy Digital Imager. Product XVI R3.5.1, R4.2.1, and R4.5.1 || Used as part of radiation therapy treatment process.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter Ne, Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA