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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    72738
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0459-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2015-11-10
  • Fecha de publicación del evento
    2015-12-22
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-08-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=142054
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Causa
    Siemens has identified rms refrigeration compressors that are missing the safety cover on the electrical termination block. the exposed electrical hazard on the electrical termination block is located directly behind the rms waste container.
  • Acción
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correction (UMDC # DI-16-01.A.US) and Urgent Field Safety Notice (UFSN # DI-16-01.A.OUS) letters dated November 2015 to all affected customers. The letters identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions contact your local Siemens technical support representative.

Device

Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems
  • Modelo / Serial
    Dimension EXL with LM STM Catalog Numbers 778031.911 (Domestic) /778031.931 (Intl). All serial numbers.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution: FL, NY, SC, TX, LA, AZ, WI, IA, IL, OH, AL, AK, NH, OK, MD, CA, NM, MS, KY, NJ, MN, GA, CO, MA, SD, TN, MO, PA, MT, SC, NE, KS, VA, AL, NV, WY, OR, PR, MO, OK, GU, HI, AR, ME, VT, CT, NC and the countries of Canada and Mexico.
  • Descripción del producto
    Reagent Management System (RMS) || Dimension EXL with LM STM || Product Usage: || The Reagent Management System (RMS) is a module for use with the Dimension¿ clinical chemistry system. The RMS doubles the available storage of refrigerated Flex¿ reagent cartridges on the Dimension¿ system from 44 to 88. The RMS loads, hydrates, and automatically removes Flex¿ reagent cartridges, allowing the Dimension¿ system to process samples without interruption.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 101 Silvermine Rd, Brookfield CT 06804-2047
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA