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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Vista beta2Microglobulin Flex Reagent Cartridge (B2MIC)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71831
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2450-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-07-23
  • Fecha de publicación del evento
    2015-08-22
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-03-24
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139174
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, test, beta-2-microglobulin immunological - Product Code JZG
  • Causa
    Customers are receiving a high number of abnormal assay errors or are not able to calibrate b2mic when using flex reagent cartridge b2mic various lots. in failure mode, there is the potential for falsely depressed beta2-microglobulin results on the dimension vista system due to assay reagent contamination.
  • Acción
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correction letter dated July 2015 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem, risk to health, and actions to be taken by customers. For questions contact your Customer Care Center - Technical Solutions at 1-800-441-9250 or your local Siemens technical support representative.

Device

Device Recall Dimension Vista beta2Microglobulin Flex Reagent Cartridge (B2MIC)
  • Modelo / Serial
    Lot Number:15037MA; ExpDate: 2016-07-14 Lot # 15175MA; ExpDate: 2015-11-17; Lot # 15204MA; Expdate: 2017-01-13;  Lot #15246MA; expdate: 2017-02-26 Lot # 15267MA; expdate: 2017-02-26
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution in the states of TN, AZ, CT, Fl, CA, NY and WI
  • Descripción del producto
    Dimension Vista B¿2-Microglobulin Flex Reagent Cartridge (B2MIC); || Product Usage: The B2MIC method is an in vitro diagnostic test for the quantitative measurement of B¿2-Microglobulin in human serum, heparinized plasma, EDTA plasma and urine on the Dimension Vista System. Measurements of B¿2-Microglobulin aid in the diagnosis of active rheumatoid arthritis and kidney disease.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA