Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall djo surgical6.5 mm cancellous bone screw

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Encore Medical, Lp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    62561
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2146-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2012-07-16
  • Fecha de publicación del evento
    2012-08-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-12-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • Causa
    One lot of the 010-55-030, 6.5 mm cancellous bone screw was recalled because a product complaint identified a mislabeling of the device. although the package label indicates size 30mm, the screw dimension is actually 25mm.
  • Acción
    DJO Global sent an Urgent Field Safety Notice dated July 16, 2012, to all affected customers. The Notice identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to forward the notice to all thoe who need to be aware within their organization or to any other organization where the potentially affected product was transferred, contact customers to place a replacement order and receive an RMA number, and return all affected devices using the RMA number. For questions customers should call 512-834-6255. For questions regarding this recall call 512-832-9500.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot 007A1037, Ref 010-55-25.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution including AR, CA, FL, ID, OK, PA, TX, and UT.
  • Descripción del producto
    djo surgical Screw 6.5 mm, Sz 25mm, low profile. || Product is intended for the fixation of the acetabular shell or fracture repair
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA