Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Durom cup

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Zimmer Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hip Prosthesis - Product Code KWA
  • Causa
    Instructions for use/surgical technique instructions are inadequate.
  • Acción
    A press release issued on 7/23/08. A letter was sent to implanting surgeons on 7/22/08 advising them of the problem and instructing them to stop implanting these devices until they receive training. Zimmer suspended all marketing and distribution in the U.S. pending completion of user training and revision of the instructions for surgical technique. Zimmer will conduct a removal of all copies of the current surgical technique document and replace it with revised surgical technique document(s). Contact Zimmer, Inc. at 1-866-946-5633 for assistance. Update: A dear surgeon letter was mailed 8/4/08 and provided patient management guidelines. A correction update was sent 8/16/08 with updated surgical technique and instructions for use documents. A dear surgeon letter was mailed 9/25/08 providing additional information regarding the training program.


  • Modelo / Serial
    All units.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
  • Descripción del producto
    Zimmer Durom cup, Metasul Durom acetabular component, uncemented, 66/60, code Z, Zimmer, Winterthur, Switzerland; REF 01.00214.166. The product is component of the Metasul LDH Head System intended for Noninflammatory degenerative joint disease. (Hip replacement)
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source