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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dynamic Multileaf Collimator (DMLC)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Elekta, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59949
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0014-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-05-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-01-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=104054
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, planning, radiation therapy treatment - Product Code MUJ
  • Causa
    It is possible to load different patients in the record and verify (r&v;) system and in the multilead control software (mcs).
  • Acción
    Elekta, Inc. sent an "IMPORTANT NOTICE" letter dated May 25, 2011 to all affected customers. The letter describes the product, problem, and the actions to be taken by the customers. The letter recommends several precautions customers should use until Elekta finds a solution. Customers will be contacted when a solution is found.

Device

Device Recall Dynamic Multileaf Collimator (DMLC)
  • Modelo / Serial
    116001, 116012, 116044, EM7-008, 116055, 116064, 116014, 116052, 116023, 116056, 116053, 116047, 116043, 116051, 116070, 116122, 116063, 116020, EM7-003, EM-029, EM7-006, 116024, 116068, 116013, EM3-026, EM3-004, 116046
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution-USA including the state of CT, FL, GA, IA, MN, MO, NJ, NY, ND, OH, OK, PA, RI, TX, VA , and WA.
  • Descripción del producto
    Dynamic Multileaf Collimator (DMLC) || Shapes the radiation beam in treatment therapy.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA