Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ecolab, Microtek Rolled Probe Cover

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ecolab Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    75826
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0753-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-11-30
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Drape, surgical - Product Code KKX
  • Causa
    The reason for the recall is that the inner carton box of the rolled probe cover pc0907nb has the incorrect expiration date (2015-10-01) on the label while the individual pouch labels and outer shipper have the correct expiration date (2018-10-01). the manufacturing date was inadvertently used as the expiration date on the inner carton box labels.
  • Acción
    Ecolab sent an "Urgent Medical Device Recall" letter dated November 30, 2016, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Customers were advised to quarantine the product for return. If the product was further distributed notify them of the recall. Requested customers to complete and return the Recall Response Form. For questions contact Customer Service by phone at 1-800-824-3027 or e-mail customerservice@microtekmed.com. For further questions please call (651) 250-4385.

Device

  • Modelo / Serial
    15302
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to the states of : CA, FL, MI, NJ, TX, UT and VA..
  • Descripción del producto
    Ecolab, Microtek Rolled Probe Cover PC0907NB, Rx Only.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Ecolab Inc, 370 Wabasha St N, Saint Paul MN 55102-1323
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA