Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electric Powered Medical Bed

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Invacare Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29665
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0158-06
  • Fecha de inicio del evento
    2004-07-23
  • Fecha de publicación del evento
    2005-11-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-04-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34306
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Causa
    Component defect. metal oxide varister (mov) component of the junction box may short circuit with the potential for device failure.
  • Acción
    The manufacturer notified their distributors of the recall with telephone calls & a letter. The distributors were provided information about the recall and informed of their recall responsibilites.

Device

Device Recall Electric Powered Medical Bed
  • Modelo / Serial
    Model #''s:1102550, 026757, 720-3M-80PR, IH720-3MQS, IH720-3M, 720-3M-76PR, IH720-2M, IHSC900, 026746, SC900-80P, SC90080L, SC900-76L, 720FULL, IHMC2MFP76, IHMC2MF80, IHMC2MF76, IHMC2MFP76, IHMC3MFP80, IHMC3ZP4I6, IHMC2M3ZP41, IHMC23ZP236, IHMC3SP23, 1H3MRFR76, IH3MRFR80, IH3MR2076, IH3MR2080, IH3MR8FR76, IH3MF8FRU6, IH3MR8FR80, IH3MF8FRU. The serial numbers for the beds affected are as follows: 00Axxxxx thru 00Kxxxxx; 99Axxxxx thru 99Lxxxxx & 98Cxxxxx thru 98Lxxxxx.
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    World wide
  • Descripción del producto
    ICCG AC-Powered Adjustable Medical Bed
  • Manufacturer
    Invacare Corporation

Manufacturer

Invacare Corporation
  • Dirección del fabricante
    Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035
  • Source
    USFDA