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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Elite 2

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Natus Neurology Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    77569
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2727-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2017-06-09
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=156548
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Monitor, ultrasonic, nonfetal - Product Code JAF
  • Causa
    Some of the elite 2 and 3 obstetric probes and 5 mhz vascular probes may exhibit excessive background noise that may mask the users ability to clearly hear heart rate and/or blood flow.
  • Acción
    Customer notification via an Urgent Recall Notification/Field Notice began 06/09/2017. The letter identified the affected product and the reason for the recall. Customers were asked to complete and return the attached verification form. The firm will replace functioning probes that returned free of charge. Customers are to follow the instructions provided for returning any affected devices.

Device

Device Recall Elite 2
  • Modelo / Serial
    Serial numbers: CHR0140 CHR0141 CHR0142 CHR0143 CHR0144 CHR0145 CHR0146 CHR0147 CHR0148 CHR0149 CHR0150 CHR0151 CHR0152 CHR0153 CHR0154 CHR0155 CHR0156 CHR0157 CHR0158 CHR0159 CHR0160, and  CHR0161.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- US, to the following states: AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, NE, NJ, NM, NV, NY, OH , OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WI, and WV and, to the countries of Australia, Canada, Chile, Columbia, Germany, India, Japan, Jordan, Kuwait, Netherlands, Papua Guinea, Philippines, Qatar, Saudi Arabia, Singapore, Sweden, Switzerland, Thailand, and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Nicolet¿ Elite¿ 2 MHz OB Water Proof Probe, Model #: X1L008, Catalog Code: NW20. || Intended for non-invasive support, i.e. early detection of fetal life, monitor blood flow before and after surgery, etc.
  • Manufacturer
    Natus Neurology Inc

Manufacturer

Natus Neurology Inc
  • Dirección del fabricante
    Natus Neurology Inc, 3150 Pleasant View Rd, Middleton WI 53562-4800
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Natus Medical Incorporated
  • Source
    USFDA