Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ELS Cannula 15 FR

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    64288
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0839-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-12-26
  • Fecha de publicación del evento
    2013-02-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-05-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115764
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, cannula and tubing, vascular, cardiopulmonary bypass - Product Code DWF
  • Causa
    Els 15 fr cannula could potentially contain an occluded arterial lumen.
  • Acción
    Maquet sent Urgent Device Recall Letters/Recall Acknowledgement Forms to their customers on 12/26/2012.

Device

Device Recall ELS Cannula 15 FR
  • Modelo / Serial
    US Distribution  Part number 701017471 Lot numbers  92046825 92065723 92076940   OUS Distribution  Part Number Lot Numbers 701002797 92050616 701002797 92052823 701002797 92052913 701002797 92058153 701002797 92063518 701002797 92068260 701002797 92069267 701002797 92072177 701002797 92075413 701002797 92077862 701005092 92081862 701005092 92049129 701005092 92070554 701005093 92049130 701005093 92056899 701005093 92065588 701005093 92069429 701005093 92070553 701005093 92071852 701005093 92073598 701005093 92076875 701017471 92076940 701046644 92063587 701050978 92047882 701050978 92053930 701050978 92054156 701050978 92056171 701050978 92056804 701050978 92065094 701050978 92067382 701050978 92068224 701050978 92069286 701050978 92071806
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution-USA including the states of AZ, CO, FL, TN, and TX and the countries of Australia, Canada, Czech Republic, Dubai/Bahrain/Kuwait/Lebanon/Saudi Arabia/Yemen, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Netherlands, Singapore, South Africa, Sweden, Switzerland, Thailand, Turkey, and UK.
  • Descripción del producto
    Maquet ELS Cannula 15 FR. Used for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) for the treatment of respiratory insufficiency in infants.
  • Manufacturer
    Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc

Manufacturer

Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc
  • Dirección del fabricante
    Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc, 45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA