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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Elutia Hubless Coated Silicone Wound Drain

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Bacterin International, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    64326
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0936-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2013-01-28
  • Fecha de publicación del evento
    2013-03-11
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-07-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=115836
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Drainage catheter with antibiotic - Product Code OEI
  • Causa
    A portion of a silicone wound drain was found to be cracked.
  • Acción
    Consignees were informed of the recall via e-mail beginning 1/28/13 with a request for a return response. This was followed by a "Voluntary Product Recall Information" letter dated 2/13/13 that described the product issue and provided recommended actions. The firm asked for all product to be returned to them.

Device

Device Recall Elutia Hubless Coated Silicone Wound Drain
  • Modelo / Serial
    005312; 011012; 012111; 012311; 012511; 013011; 019212; 023611; 023811; 024011; 024211; 025912; 033611; 042211
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    13 US consignees located in CA, CO, MT, TX, UT, and VA. This represents 4 customers and 9 other individual contacts in USA that received marketing samples. Plus 4 Bacterin representives nationwide received samples. Foreign Consingee
  • Descripción del producto
    Bacterin Elutia, Hubless Coated Silicone Surgical Wound Drain 24 Fr Round Hubless, Full-Fluted Coated with Silver Sulfadiazine STERILE, Box of 10 Part #7118. Indicated for use in surgical wound drainage.
  • Manufacturer
    Bacterin International, Inc.

Manufacturer

Bacterin International, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Bacterin International, Inc., 600 Cruiser Ln, Belgrade MT 59714-9719
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Xtant Medical Holdings, Inc.
  • Source
    USFDA