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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Encompass Hip Stem, Plasma Spray

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ortho Development Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    58763
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2602-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-05-10
  • Fecha de publicación del evento
    2011-06-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-11-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100272
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hip Prosthesis, Porous Coated Femoral Stem - Product Code MBL
  • Causa
    Tests on pvc packaging material resulted in alert levels for cytotoxicity.
  • Acción
    Ortho Development Corporation notified consignees by letter on May 11, 2011. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the consignee. Consignees were instructed to return all remaining affected units to Ortho. Replacement product was to be shipped by May 31.

Device

Device Recall Encompass Hip Stem, Plasma Spray
  • Modelo / Serial
    REF Number 108- 1017, 1019, 1217, 1219, 1221, 1223, 1419, 1421, 1423, 1425, 1623, 1625, 1627, 1825, 1827. All Lot numbers.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution - USA including CA, FL, and TX.
  • Descripción del producto
    Encompass Hip Stem, Plasma Spray, 12/14 Taper, Standard, REF 108-XXXX, Sterile R, Ortho Development, Draper, Utah 84020. || Intended for use in total hip arthroscopy. Device fixation is achieved by an optimal, press-fit in the medullary canal, which maximizes contact between the stem and the bone.
  • Manufacturer
    Ortho Development Corporation

Manufacturer

Ortho Development Corporation
  • Dirección del fabricante
    Ortho Development Corporation, 12187 South Business Park Dr, Draper UT 84020
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Ortho Development Corporation
  • Source
    USFDA