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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endotec, Prosthesis Hip

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Endotec, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    52527
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1623-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2009-06-05
  • Fecha de publicación del evento
    2010-05-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-10-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=84495
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis Hip - Product Code JWH
  • Causa
    Endotec is recalling b-p hip, b-p shoulder, and b-p knee replacement system devices due to sterility issues involving validation, process variations and test results.
  • Acción
    Recall Letters were sent to each distributor on 06/07/2009. Questions are directed to Endotec at (407) 822-0021.

Device

Device Recall Endotec, Prosthesis Hip
  • Modelo / Serial
    Lot No: 01023254CNN379 01023256CNN379 01030036ENN351 01030036ENN363 01030038ENN363 01030038ENN351 01030039G1NN363 01030039G1NN351 01030041FNN363 01030041FNN351 01030042ENN351 01030042ENN363 01030044CNN351 01030044CNN363 01030045HNN363 01030045HNN351 01030047G2NN363 01030047HNN351 01030049H2NN363 01030049H2NN351 01030051F1NN363 01030051F1NN351 01030052F1NN363 01030052F1NN351 01040110SNN330 01040111JNN353 01040111QNN330 01040112XNN330 01040112YNN353 01040112YNN326
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide distribution -- US in OH, TX, CA, FL, NJ, TN; and International Distribution: Korea, Australia, Switzerland, The Netherlands, Spain. Domestic: OH, TX, CA, FL, NJ, TN.
  • Descripción del producto
    Endotec Prothesis Hip, Titanium Alloy, Sterilized. || Acetabular Bearing, BP Hip System Component: || 32x54 Acetabular Bearing, Catalog: 01-02-3254, || 32x56 Acetabular Bearing, Catalog: 01-02-3256, || Femoral Head Resurfacing Component, BP Hip System Component: || 36.5mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0036, || 38mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0038, || 39.5mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0039, || 41mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0041, || 42.5mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0042, || 44mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0044, || 45.5mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0045, || 47mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0047, || 49mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0049, || 51mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0051, || 52mm Femoral Head Resurfacing Component:, Catalog: 01-03-0052. || Femoral Stem BP Hip System Component: || 10mm Femoral Stem Catalog: 01-04-0110, || 11mm Femoral Stem Catalog: 01-04-0111, || 12mm Femoral Stem Catalog: 01-04-0112.
  • Manufacturer
    Endotec, Inc.

Manufacturer

Endotec, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Endotec, Inc., 2546 Hansrob Rd, Orlando FL 32804-3318
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Cellumed Co., Ltd.
  • Source
    USFDA