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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall enFlow IV Fluid Warmer

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Vital Signs Devices, a GE Healthcare Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59688
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-3040-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-06-30
  • Fecha de publicación del evento
    2011-08-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-06-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=103330
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Warmer, thermal, infusion fluid - Product Code LGZ
  • Causa
    Enflow iv fluid warmer may have an issue which results in excessive external surface temperature on the underside of the warmer.
  • Acción
    GE Healthcare sent UMDC Letters/UMDC Confirmation Letters to customers on June 30, 2011. GE Healthcare sent UMDC Letters/UMDC Confirmation Letters on October 24, 2011 reflecting a new recall strategy.

Device

Device Recall enFlow IV Fluid Warmer
  • Modelo / Serial
    K060537 D071942 Serial numbers: 00110412 00110497 00111507 00111633 00111718 00111719 00111816 00111835 00110790 00110946 00111686 00111691 00111916 00111764 00111787 00111897 00111939 00112078 00112200 00111880 00111906 00111733 00111664 00111668 00111672 00111673 00111699 00111745 00111749 00111771 00111773 00111786 00111807 00111817 00111832 00111865 00111886 00111891 00111898 00111954 00111975 00111996 00111997 00112042 00112071 00112106 00111703
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the country of Vietnam
  • Descripción del producto
    enFlow IV Fluid Warmer Part number 980105VS; || (510K name: enFlow IV Fluid Warmer Model 100, EFlow Disposable Cartridge, Model 200 and EFlow AC Power Supply Model 120) || Intended for warming blood, blood products, and intravenous solutions, prior to administration. Intended to be used by healthcare professionals in hospital, clinical and field environments to help prevent hypothermia.
  • Manufacturer
    Vital Signs Devices, a GE Healthcare Company

Manufacturer

Vital Signs Devices, a GE Healthcare Company
  • Dirección del fabricante
    Vital Signs Devices, a GE Healthcare Company, 20 Campus Rd, Totowa NJ 07512-1210
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA