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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Evita 4 Continuous Ventilator

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Draeger Medical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    48963
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2326-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-07-02
  • Fecha de publicación del evento
    2008-09-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-09-01
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=72415
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Continuous Ventilator - Product Code CBK
  • Causa
    Audible power failure alarm was not enunciated at the required volume.
  • Acción
    The recalling firm issued an URGENT MEDICAL DEVICE RECALL letter dated 7/2/08 informing the consignees of the problem and the need to have the circuit board replaced.

Device

Device Recall Evita 4 Continuous Ventilator
  • Modelo / Serial
    Catalog number 8411900. Products recalled had the CO2 Carrier Printed Circuit Board (PCB) part number 8306611 replaced between January 2005 and May 2008. The serial number for the affected CO2 Carrier PCBs have a prefix of ARW, ARX, or ARY.
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The products were shipped to medical facilities in AZ, CA, CO, FL, GA, IL, KY, MA, MI, MS, NJ, NY, PA, TN, TX, UT and WA.
  • Descripción del producto
    Evita 4 Critical Care Ventilator. Continuous (Respirator)
  • Manufacturer
    Draeger Medical, Inc.

Manufacturer

Draeger Medical, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Draeger Medical, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stefan Dräger GmbH
  • Source
    USFDA