Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EVOS FLEX PLATE

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smith & Nephew, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    78672
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0408-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-11-29
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Plate, fixation, bone - Product Code HRS
  • Causa
    One lot of evos 2.4mm flex plate 6 hole packaging contained templates.
  • Acción
    Smith & Nephew Inc. initiated its recall by email on November 29, 2017. The consignee was directed to return the recalled product. For further questions, please call (901) 396-2121.

Device

  • Modelo / Serial
    17AM14602
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    US Distribution to the state of OR, and Internationally to Colombia.
  • Descripción del producto
    smith&nephew;, 2.4 MM, 6 HOLE, EVOS, FLEX PLATE, SST Plate, REF CATALOG NUMBER 72442360N, NON-STERILE, Rx only, (01)00885556456446(10), (11)171116 || Bone plates and bone screws from the EVOS Mini-Fragment Plating System are intended for use in internal fixation of small bones and small bone fragments and non-load bearing stabilization and reduction of bone fragments in long bones.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA