Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2400(EM2400) Compounder Operating Ststem

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Baxa Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    52024
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1389-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2009-03-23
  • Fecha de publicación del evento
    2012-04-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-04-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System/device, pharmacy compounding - Product Code NEP
  • Causa
    Software issue with compounding pump resulting in over delivery of component ingredients during routine operations.
  • Acción
    Baxa sent a Safety Alert letter dated March 23, 2009 to all affected consignees. The letter identified the affected product, problem and recommended actions with specific instructions related to the issue. Additionally, the firm will be providing a warning label for the affected product as soon as possible and is currently working on a product upgrade to correct the issue. For assistance contact Baxa Technical Support at 800-678-2292. The firm is also providing a 24 hour a day, 7 days a week Technical Support for the affected product.

Device

  • Modelo / Serial
    2 model numbers 2400 D and 2400 M.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA Nationwide including Canada.
  • Descripción del producto
    Pharmacy compounding system . It is a twenty-four source compounder for multi-source fluid mixing of both macro and micro ingredient down to 0.2 ml quantities. || Product Usage: Pharmacy compounding System for parenteral macro and micro ingredients
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Baxa Corporation, 14445 Grasslands Dr, Englewood CO 80112
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA