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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fabius MRI Anesthesia Machine

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Draeger Medical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71592
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2271-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-06-22
  • Fecha de publicación del evento
    2015-07-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-05-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=138314
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Gas-machine, anesthesia - Product Code BSZ
  • Causa
    The fabius mri or parts of the system were attracted by the magnetic field of the mri. if the fabius mri is positioned too close to the mri, its parts can be loosened as a result of the magnetic force of the mri.
  • Acción
    Draeger Medical sent an Urgent Medical Device Recall Letter, dated June 2015, and Instructions for Use Supplement (one supplement for each Fabius MRI Anesthesia Machine at the facility) to end users. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions regarding the recall letter contact Michael Kelhart at 1-800-543-5047 (press 1 at the prompt, then 2, then 32349). For questions regarding the operation and/or servicing of the Dr¿ger Fabius MRI anesthesia machine contact Dr¿gerService Technical Support at 1-800-543-5047 (press 4 at the prompt).

Device

Device Recall Fabius MRI Anesthesia Machine
  • Modelo / Serial
    Catalog Number(s): 8607300
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Fabius MRI Anesthesia Machine; Fabius MRI is an inhalation anesthesia machine for use in MRI environments in operating, induction and recovery rooms.
  • Manufacturer
    Draeger Medical, Inc.

Manufacturer

Draeger Medical, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Draeger Medical, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stefan Dräger GmbH
  • Source
    USFDA